2. Signaling Pathways
  3. Antibody-drug Conjugate/ADC Related
  4. ADC Cytotoxin
  5. Daunorubicins/Doxorubicins Isoform

Daunorubicins/Doxorubicins

The anthracycline antibiotics doxorubicin (DOXO) and daunorubicin (DNR) are effective anti-cancer drugs. Structurally, there is only a subtle difference between DNR and DOXO in the side chain of the molecules, the mechanism of action are same. The mechanism of action of these drugs is attributed mainly to the inhibition of topoisomerase II activity. Topoisomerase II binds to DNA and allows its cleavage but this covalent complex is trapped in the presence of anthracycline drug and DNA cannot re-ligate, thus subsequently blocking transcription and replication, and eventually lead to cell death.

Daunorubicins/Doxorubicins 相关产品 (12):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15142
    Doxorubicin hydrochloride

    盐酸阿霉素

    		99.90%
    Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) hydrochloride 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬。
  • HY-13062
    Daunorubicin hydrochloride

    盐酸柔红霉素

    		99.62%
    Daunorubicin (Daunomycin) hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。
  • HY-16700
    PNU-159682 98.57%
    PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中，PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术，克服耐药性。
  • HY-16261
    Aldoxorubicin
    Aldoxorubicin (INNO-206) 是多柔比星 (DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂) 的白蛋白结合前体，在酸性条件下从白蛋白中释放出来。 Aldoxorubicin (INNO-206) 在各种癌细胞系和小鼠肿瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性。
  • HY-128915
    Duocarmycin DM free base 98.54%
    Duocarmycin DM free base 是一种 DNA 小沟烷基化剂 (DNA minor-groove alkylator)，是一种抗体活性分子结合物 (ADCs) 毒素。Duocarmycin DM free base 因特有的结构而具有抗癌活性。
  • HY-13061
    Daun02 98.72%
    Daun02是拓扑异构酶抑制剂Daunorubicin的前体。
  • HY-126666
    PNU-159682 carboxylic acid
    PNU-159682 carboxylic acid (compound 53) 是一种有效的 ADC 细胞毒素，编码 C 型凝集素/C 型凝集素样结构域 (CTL/CTLD) 超家族的成员。PNU-159682 carboxylic acid 具有蛋白质折叠和多种功能，例如细胞粘附，细胞信号传导，糖蛋白更新以及在炎症和免疫反应中的作用。
  • HY-15142A
    Doxorubicin

    阿霉素

    Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) 是一种有细胞毒性的蒽环类广谱抗生素，常用作肿瘤化疗剂。Doxorubicin 具有荧光性。Doxorubicin 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，IC50 为 2.67 μM，从而抑制 DNA 复制。Doxorubicin 下调 AMPK 的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化酶。Doxorubicin 诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Doxorubicin 抑制人 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I)，IC50 为 0.8 μM。
  • HY-13062A
    Daunorubicin

    柔红霉素

    Daunorubicin (Daunomycin) 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。
  • HY-130978
    Duocarmycin DM
    Duocarmycin DM 是一种 DNA 小沟烷基化剂 (DNA minor-groove alkylator)，是一种抗体活性分子结合物 (ADCs) 毒素。Duocarmycin DM 因特有的结构而具有抗癌活性。
  • HY-126665
    DMEA-PNU-159682
    DMEA-PNU-159682 (molecule D12) 是一种 ADC 细胞毒素分子，包括来自肝微粒体的新霉素代谢产物 (MMDX) 和有效的 ADC 细胞毒素 PNU-159682。
  • HY-108876
    Daunorubicin citrate

    柠檬酸柔红霉素; 柠檬酸红保霉素; 柠檬酸红比霉素; 柠檬酸红卫霉素; 柠檬酸柔毛霉素; 柠檬酸正定霉素; 柠檬酸道诺霉素

    Daunorubicin (Daunomycin) citrate 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin citrate 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin citrate 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin citrate 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin citrate 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。
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